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¾~¬æ²™å¦èƒ¶å›?代文) (诺华)
通用名称åQ?a href="#">¾~¬æ²™å¦èƒ¶å›?代文)
促销信息åQ?
商品¾~–号åQ?449
批准文号åQšå›½è¯å‡†å­—H20040217
商品规格åQ?0mg*7S/ç›?br /> 生äñ”厂家åQšåŒ—京诺å?br />
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  • ¾~¬æ²™å¦èƒ¶å›?代文) 说明ä¹?

通用名称: ¾~¬æ²™å¦èƒ¶å›?代文)
功能ä¸ÀL²»: 适用于轻、中度原发性高血压ã€?
用法用量: 推荐剂量åQšæœ¬å“?mgåQŒæ¯å¤©ä¸€‹Æ¡ã€‚剂量与¿Uæ—ã€å¹´é¾„、性别无关。可以在˜q›é¤æ—¶æˆ–½Iø™…¹æœç”¨(见吸æ”?。徏议每天在同一旉™—´ç”¨è¯(如早æ™?。用è?周内辄¡¡®åˆ‡é™åŽ‹æ•ˆæžœï¼Œ4周后达最大疗效。降压效果不满意æ—Óž¼Œæ¯æ—¥å‰‚量可增加至16mgåQŒæˆ–加用利尿剂。肾功能不全(严重肾衰见禁忌症)及非胆管源性、无淤胆的肝功能不全患者无需调整剂量。缬沙坦可以与其他抗高血压药物联合应用ã€?
剂型: ¼‹¬èƒ¶å›Šå‰‚
不良反应: 在一™å?316名高血压患者中˜q›è¡Œçš„安慰剂与代文对照试验中åQŒä»£æ–‡ç»„çš„æ€ÖM¸è‰¯äº‹ä»?AE)发生率同安慰剂组的相伹{€?在一™å¹ä‹Éç”?2mg¾~¬æ²™å¦æ²»ç–—çš„642名高血压患者进行的为期6个月的开放扩展试验中åQŒä¸è‰¯äº‹ä»¶çš„æ€Õd‘生率与安慰剂对照试验中观察到的相伹{€?下表昄¡¤ºäº?个安慰剂对照试验报告的不良反应发生情况,患者服用缬沙坦1-32mg/日,最多äؓ直至12周ã€?316名患者中1281人ã€?6人分别服ç”?mgã€?6mg。,所见的不良反应的发生率与用药剂量及用药旉™—´æ— å…³åQŒå› æ­¤ï¼Œž®†å„¿Uå‰‚量下发生的不良反应合òq¶ç»Ÿè®?
¼›å¿Œ: 对缬沙坦或者本品中其他ä»ÖM½•èµ‹åŞ剂过敏者ã€?
注意事项: 低钠å’?或血定w‡ä¸èƒöåQ?极少数情况下åQŒä¸¥é‡ç¼ºé’ å’Œ/或血定w‡ä¸èƒö患者(如:大剂量应用利ž®¿å‰‚åQ‰ï¼Œåº”用本品æ²È–—开始时åQŒå¯èƒ½å‡ºçŽ°ç—‡çŠ¶æ€§ä½Žè¡€åŽ‹ã€‚应该在用药之前åQŒçº æ­£ä½Žé’ å’Œ/或血定w‡ä¸èƒöåQŒæˆ–ž®†åˆ©ž®¿å‰‚减量。如果发生低血压,应该让患者åã^卧,必要旉™™è„‰è¾“注生理盐水。血压稳定后恢复本品æ²È–—ã€?肑֊¨è„‰ç‹­½H„: 12例因单侧肑֊¨è„‰ç‹­½H„导致的¾l§å‘性肾血½Ž¡æ€§é«˜è¡€åŽ‹æ‚£è€…短期服用本品,没有引è“v肾血‹¹åŠ¨åŠ›å­¦ã€è‚Œé…ã€å°¿ç´ æÛåQˆBUNåQ‰æ˜Žæ˜‘֏˜åŒ–。由于其他作用于RAAS的药物可能ä‹É单侧或双侧肾动脉狭窄患者的BUN和肌酐升é«?
成䆾: 本品‹zÀL€§æˆåˆ†äؓ¾~¬æ²™å?
性状: 本品ä¸ø™ƒ¶å›Šå‰‚åQŒå†…容物为白色或¾cȝ™½è‰²ç²‰æœ?
孕妇及哺ä¹ÏxœŸå¦‡å¥³ç”¨è¯: ž®šä¸æ˜Žç¡®ã€?
儿童用药:
老年用药:
药物ç›æ€º’作用: 临床没有发现明显的药物相互作用。已对以下药物进行了研究åQšè¥¿¾cÏx›¿ä¸ã€åŽæ³•ä×o、呋塞噻¾cŸë€åœ°é«˜è¾›ã€é˜¿æ›¿æ´›ž®”、吲哚美辛、双氢克ž®¿å™»æ°¢æ°¯å™Õd—ªã€æ°}氯地òq›_’Œæ ¼åˆ—本脲。由于缬沙坦几乎不经˜q‡ä»£è°¢ï¼Œä¸´åºŠæ²¡æœ‰å‘现相关药物在与诱导或抑制细胞色素P45¾pȝ»Ÿæ–šw¢ä¸Žä¹‹çš„药物发生相互媄响。虽然缬沙坦大部分与血‹¹†è›‹ç™½ç»“合,但是体外实验没有发现它在˜q™ä¸€æ°´åã^与其他血‹¹†è›‹ç™½ç»“合药ç‰?如双氯芬酸、呋塞米、华法ä×o)发生ç›æ€º’影响作用。与保钾利尿å‰?如螺内脂、æ°}苯喋啶、阿¾cÏx´›åˆ?联和合应用时åQŒè¡¥é’¾æˆ–使用含钾制剂可导致血钾浓度升高ã€?
药理作用:
药物˜q‡é‡:
药代动力å­?
贮藏:
药品有效æœ?
执行标准:
说明书修订日æœ?
åQˆè¯å“å›¾ç‰‡ä¸Žè¯´æ˜Žä¹¦ä»…供参考,所有信息以实际收到的药品äؓ准,如有疑虑请在购买前咨è¯?00-611-2560åQ?/div>

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